Praktikant:in, Bachelor- oder Masterthesis im Bereich Regulatory & Clinical Affairs
Unterstütze unser Team im Sommer- und Wintersemester sowie in den Semesterferien als Werkstudenten, Praktikanten oder Diplomanden und trage zur aktiven Mitarbeit in R&D Projekten im Bereich Regulatory- und Clinical Affairs bei. Die zu bearbeitenden Arbeitspakete werden in Absprache mit dem Studenten und dem jeweiligen Betreuer in Regulatory und Clinical Affairs festgelegt.
- Mitwirkung bei Zulassung von Augenchirurgie-Geräten und Instrumente der Klasse I, IIa und IIb nach den neuen Rahmenbedingungen der MDR
- Durchführung von GAP-Analysen von Guidelines und Normen
- Unterstützung des R&D-Teams durch Anpassung und Optimierung von Dokumenten
- Mitarbeit bei der Erstellung und Überarbeitung von Prozessen und Vorlagen
- Systematische Auswertung von klinischen Daten
- Erste Erfahrung in der Medizintechnik aus Studium oder Praktikum
- Analytische und strukturierte Vorgehensweise
- Hohe Eigeninitiative und selbständige Arbeitsweise
- Kenntnisse über die MDR und die DIN EN ISO 13485 wünschenswert
- Grosses Interesse an der Mitwirkung bei der Zulassung
- Sehr gute Anwenderkenntnisse in MS-Office
- Gute Englisch Kenntnisse in Wort und Schrift
- Eine offene Du-Kultur und ein familiäres Miteinander
- Optimale Betreuung durch Einbindung in unsere dynamische Clusterorganisation mit engagierten und erfahrenen Mitarbeitern
- Einblick in die Arbeitsweise eines innovativen Medizintechnikunternehmens
- Kurze Entscheidungswege und flache Hierarchien in einem familiengeführten Unternehmen
- Attraktive Praktikumsvergütung
- Eine sinnstiftende Arbeit, welche das Leben anderer verbessert
- flexible Arbeitszeiten und die Möglichkeit, teils bequem aus dem Homeoffice zu arbeiten
- Übernahme der Krankentaggeldprämie
- Kostenlose Parkplätze wie auch Lademöglichkeiten für Elektrofahrzeuge
- Kostenlosen Kaffee, Tee und frischen Früchte sowie 15 Minuten bezahlte Pause
Für Fragen steht dir Fabio gerne zur Verfügung. Direktbewerbungen werden bevorzugt.
Berneck