Laborant*in QC FF LM // Johnson & Johnson
Für die Welt sorgen … beim Einzelnen beginnen. Dieser Leitsatz inspiriert und eint die Menschen bei Johnson & Johnson. Die Kultur der Fürsorge steht im Mittelpunkt unserer Unternehmensphilosophie, welche im Credo verankert ist.
Die Cilag AG ist ein internationales Produktionsunternehmen der Pharmasparte Janssen des Johnson & Johnson Konzerns und stellt an ihrem Produktionsstandort in Schaffhausen pharmazeutische und medizintechnische Produkte sowie chemische Wirkstoffe (APIs) für die globalen Märkte her. Dank unseren innovativen Produkten, Prozessen und Technologien gehört die Cilag AG heute zu den führenden Pharmaunternehmen der Schweiz und ist gleichzeitig ein strategischer Einführungs- und Wachstumsstandort.
Zu den Haupttätigkeiten gehören:
- Durchführen und Auswerten von Laboranalysen für Arzneimittel mit grossmolekularen Wirkstoffen (Peptide,Proteine) unter cGMP
- Mitarbeit bei der Fehlersuche und -behebung im Labor
- Erfassen von Daten in elektronischen Systemen (LIMS, SAP)
- Kalibrieren und Instandhalten von Laborgeräten
- Projektmitarbeit im internationalen Umfeld zur Einführung neuer Analysenmethoden
Für die Welt sorgen … beim Einzelnen beginnen. Dieser Leitsatz inspiriert und eint die Menschen bei Johnson & Johnson. Die Kultur der Fürsorge steht im Mittelpunkt unserer Unternehmensphilosophie, welche im Credo verankert ist.
Die Cilag AG ist ein internationales Produktionsunternehmen der Pharmasparte Janssen des Johnson & Johnson Konzerns und stellt an ihrem Produktionsstandort in Schaffhausen pharmazeutische und medizintechnische Produkte sowie chemische Wirkstoffe (APIs) für die globalen Märkte her. Dank unseren innovativen Produkten, Prozessen und Technologien gehört die Cilag AG heute zu den führenden Pharmaunternehmen der Schweiz und ist gleichzeitig ein strategischer Einführungs- und Wachstumsstandort.
Zu den Haupttätigkeiten gehören:
- Durchführen und Auswerten von Laboranalysen für Arzneimittel mit grossmolekularen Wirkstoffen (Peptide,Proteine) unter cGMP
- Mitarbeit bei der Fehlersuche und -behebung im Labor
- Erfassen von Daten in elektronischen Systemen (LIMS, SAP)
- Kalibrieren und Instandhalten von Laborgeräten
- Projektmitarbeit im internationalen Umfeld zur Einführung neuer Analysenmethoden
- qualifications
Wen wir suchen:
- Abgeschlossene Ausbildung als Chemielaborant/in, CTA oder Vergleichbares
- Erste Berufserfahrung im GMP-Umfeld von grossem Vorteil
- Analytisches Verständnis ist eine Ihrer Stärken
- Sehr gutes Deutsch, gutes Englisch (schriftlich, mündlich)
- In die Abendstunden verschobene Arbeitszeiten während max. 6 Wochen pro Jahr sind für dich nach vorgängiger Planung kein Problem
- Teamfähige und zuverlässige Persönlichkeiten mit exakter Arbeitsweise
