Un ingénieur de fabrication h/f - Suisse Jura Jura - Axepta SA
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La société AXEPTA recherche pour son client situé dans le canton du Jura un ingénieur de fabrication H/F Vous serez responsable des tâches suivantes : - Vous avez la charge d'améliorer les procédés et la productivité globale - Vos réalisez l'implantation de moyens de fabrication - Vous gérez le déploiement du Lean (flux, 5S...) - Vous participez à la mise en place d'indicateurs de performance et suivi Votre profil : - Vous êtes titulaire d'un diplôme d'ingénieur en mécanique ou d'une formation jugée équivalente - Vous avez une expérience d'au moins 3 ans sur un poste similaire dans un environnement industriel - Vous maitrisez le français et l'anglais Vos avantages : - Une sécurité de l'emploi au sein d'une entreprise ambitieuse et avec une excellente renommée - Un salaire en rapport avec vos aptitudes et vos compétences - Poste à temps plein fixe Si votre profil correspond à notre recherche et que nous avons suscité votre intérêt, n'hésitez pas à me transmettre votre dossier à l'adresse suivante : Écrire un email
Notre société Axepta recherche pour l'un de ses prestigieux clients dans le domaine des DMs sur Genève, un chargé(e) d'affaires réglementaires Asie afin de renforcer son équipe.
Responsabilités :
Préparer et rédiger des dossiers d'enregistrement pour les pays asiatiques
Assurer le suivi des procédures d'enregistrement et répondre aux demandes des autorités compétentes, notamment lors des inspections
Gérer la maintenance des licences dans les pays concernés
Valider les supports promotionnels
Préparer et soutenir les inspections menées par les autorités compétentes
Être l'interlocuteur clé et le support pour les distributeurs et les partenaires réglementaires locaux des pays concernés
Assurer la veille réglementaire en surveillant, interprétant et mettant en œuvre les nouvelles exigences réglementaires en collaboration avec les distributeurs et les partenaires locaux
Votre profile :
Minimum 5 ans d'expérience dans une fonction d'affaires réglementaires pour les dispositifs médicaux, notamment pour le marché asiatique.
Esprit d'équipe, adaptable et assez autonome
Bonne connaissance ISO 13485 et des enregistrements.
Anglais courant avec une bonne maîtrise du français
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10/09/2024
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