GTO Brazil Engineer - MedTech | SJC
Na Johnson & Johnson, acreditamos que saúde é tudo. Nossa força na inovação em saúde nos permite construir um mundo em que doenças complexas sejam prevenidas, tratadas e curadas, onde os tratamentos sejam mais inteligentes e menos invasivos e as soluções sejam individuais. Por meio da nossa experiência em Innovative Medicine e MedTech, estamos em uma posição única para inovar em todo o espectro de soluções em saúde para oferecer hoje os avanços do amanhã e impactar profundamente a saúde da humanidade. Saiba mais em https://www.jnj.com/
Diversidade e inclusão são essenciais para continuar construindo nossa história de pioneirismo e inovação, que tem impactado a saúde de mais de 1 bilhão de pacientes e consumidores todos os dias por mais de 130 anos. Independentemente de sua raça, crença, orientação sexual, religião ou qualquer outra característica, VOCÊ é bem-vindo em todas as posições abertas na maior empresa de saúde do mundo.
Quando você se junta à Johnson & Johnson, sua mudança pode significar nosso próximo avanço.
Buscamos o melhor talento para a posição:
GTO Brazil Engineer - MedTech | SJC
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GTO Brazil Engineer - MedTech |
GTO Brazil Engineer - MedTech | São José dos Campos
RESUMO DO CARGO*
Responsável pelo desenvolvimento e/ou revisão de padrões de produção, processos de Manufatura e implementação de projetos de melhoria. Avalia e revisa dados gerados através de estudos utilizando métodos analíticos estatísticos. Responde as necessidades da unidade de negócio de manufatura, suportando indicadores primários de produtividade e performance, qualidade e segurança.
DEVERES E RESPONSABILIDADES*
- Suportar tecnicamente os principais indicadores e métricas do dia-a-dia da fábrica, por meio de análises de dados de eficiência, perdas, qualidade, entre outras, direcionando ações de melhorias de curto, médio e longo prazo.
- Liderar iniciativas de melhorias em processos com foco em aumento de capacidade e performance (OEE), transferência de processos (interno e externo), otimização do uso dos ativos e layouts, redução de custo padrão e perdas em processo, de maneira inovadora e por meio da aplicação de ferramentas e metodologias.
- Contribuir de forma efetiva para a conformidade dos processos, por meio das ações sob sua responsabilidade, com as normas e procedimentos internas e externos aplicáveis à Segurança, Meio Ambiente, Qualidade e Compliance (ex: ISO 13485 e 14001 / QSR / TSOQ / NR12).
- Participar na elaboração e revisão de normas e procedimentos do processo, avaliando a conformidade com os requisitos de qualidade, especificações dos produtos e segurança aplicáveis. Suporta a realização de treinamentos ao time de manufatura, quanto à novos métodos e processos de fabricação.
- Suportar investigações de não-conformidade relacionadas à produto e processo, contribuindo com conhecimento técnico e análises do processo de fabricação junto ao time de investigação e demais áreas envolvidas.
- Liderar Validações de Processos de fabricação por meio de Controle de Projetos e uso de procedimentos e ferramentas internas/externas aplicáveis, Protolocos/Relatórios (OQ/PQ), Análise de Dados, Estudos e Racionais Técnicos, documentando e evidenciando a conformidade das alterações executadas, garantindo a qualidade dos produtos.
- Liderar e/ou suportar projetos programas de mudança no processo produtivo, internos/externos de baixa, média e alta complexidade, por meio de abordagem sistemática, em todas suas etapas, Concepção (Estudo de Caso – Business Cases) até Entrega Final (Go-Live) por meio de utilização de ferramentas e/ou metodologias de gerenciamento e controle de projetos. Adicionalmente mantém controle financeiro sobre os projetos que lidera.
- Lidar com o fator complexidade e tomada de decisão em trabalhos individuais ou em equipe, gerenciar situações adversas e encorajar a mudança em favor da melhoria contínua dentro e fora do time. Desenvolver e propor novos métodos em busca da otimização de suas ações.
- Participar e contribuir em comitês internos buscando melhoria contínua de nossos processos.