CQV-Spezialist (m/w/d)
Rocken® ist ein Schweizer Unternehmen mit dem Sitz in Zürich.
Wir haben eine webbasierte Online- Plattform zur Jobsuche und Talentgewinnung entwickelt, die den Bewerbungsprozess digitalisiert und die Unternehmung dabei unterstützt, Talente am Markt rasch zu erkennen und langfristig für sich zu gewinnen. Mit einem digitalen Rocken Profil kann sich jeder Bewerber schnell und unkompliziert mit marktführenden Firmen verbinden und das Profil teilen.
Unsere Arbeit stellt technologisch und organisch die Menschen im Mittelpunkt. Rocken® bietet Executive- Search und Talent Management Beratung an, um die persönlichen und individuellen Ansprüche jedes Einzelnen abzuholen und diese in der Personalbeschaffung und Karriereplanung optimal umzusetzen.
- Planung, Durchführung und Dokumentation von Qualifizierungs- und Validierungsprojekten für Produktionsanlagen und -prozesse
- Erstellung von Qualifizierungsplänen, -berichten und -protokollen
- Durchführung von Risikoanalysen und Festlegung von geeigneten Massnahmen zur Minimierung von Risiken
- Unterstützung bei der Erstellung von Validierungsdokumenten und -protokollen
- Zusammenarbeit mit internen Schnittstellen wie Produktion, Qualitätssicherung und Engineering
- Abgeschlossenes Studium im Bereich Naturwissenschaften, Ingenieurwesen oder vergleichbare Qualifikation
- Mehrjährige Berufserfahrung in der Qualifizierung und Validierung von Produktionsanlagen und -prozessen in der pharmazeutischen Industrie
- Fundierte Kenntnisse in den Bereichen GMP, GAMP und FDA-Richtlinien
- Selbstständige, strukturierte und teamorientierte Arbeitsweise
- Gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
- Flexible Arbeitszeitgestaltung
- Überdurchschnittliche Ferien- und Freitage
- Attraktive Weiterbildungs- und Entwicklungsmöglichkeiten
- Interessante und abwechslungsreiche Tätigkeiten/Projekte
ROCKEN Jobs:
https://rocken.jobs
Arbeitsort
Münchenstein
Kontakt
Kevin Kigle,
+41 44 385 28 61
