Analyst QA Pharma Complaints (m/w/d) 80%-100% // Johnson & Johnson
Für die Welt sorgen ... beim Einzelnen beginnen. Dieser Leitsatz inspiriert und eint die Menschen bei Johnson & Johnson. Die Kultur der Fürsorge steht im Mittelpunkt unserer Unternehmensphilosophie, welche im Credo verankert ist.
Die Cilag AG ist ein internationales Produktionsunternehmen der Pharmasparte des Johnson & Johnson Konzerns und stellt an ihrem Produktionsstandort in Schaffhausen pharmazeutische und medizintechnische Produkte sowie chemische Wirkstoffe (APIs) für die globalen Märkte her. Dank den innovativen Produkten, Prozessen und Technologien gehört die Cilag AG heute zu den führenden Pharmaunternehmen der Schweiz und ist gleichzeitig ein strategischer Einführungs- und Wachstumsstandort.
Zur Unterstützung des Quality Assurance (QA) Pharma Complaints Teams suchen wir eine Person, die uns bei allgemeinen Laborarbeiten und insbesondere bei Complaint Muster Management, Musterbearbeitung, Beschwerdeanalysen und Dokumentation der Untersuchungen im QA Labor unterstützt.
Zu den Haupttätigkeiten gehören:
- Eigenständige Koordination in der Bearbeitung der Complaints (Annahme, Eingabe, Aufbewahrung, Entsorgung und Dokumentenverwaltung)
- Analyse von Complaints (Beschwerden vom Endkunden) auf Muster nach cGMP Standard
- Sicheres Arbeiten nach Standard-Arbeitsanweisungen und Folgen der Arbeitsinstruktionen
- Verständnis und Navigation in der Johnson & Johnson Complaint Data Bank
- Umfangreiches Verständnis der Produkte des Cilag AG Produktportfolios
- Dokumentation der Untersuchungsergebnisse sowie Kontrolle von Rohdaten in der Complaint Data Bank
- Betreuung von Laborgeräten im eigenen Verantwortungsbereich und Sicherstellung der fristgerechten Instandhaltungs-Massnahmen
- Koordinierung und Mithilfe bei allgemeinen Laborarbeiten und Laboraktivitäten im QA Pharma Complaint Labor
Wen wir suchen:
- Abgeschlossene Ausbildung als CTA, Chemielaborant/in, BTA oder einen naturwissenschaftlichen Bachelorabschluss
- Vorzugsweise Berufserfahrung im Bereich der Qualitätskontrolle (QC) im GMP-regulierten Umfeld
- Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift
- Sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Diese Stelle in Schaffhausen ist zunächst auf ca. 12 Monate befristet. Interessierst du dich für diese spannende Aufgabe in einem international führenden Pharmaunternehmen? Möchtest du Teil von einem dynamischen, offenen und inklusiven Team sein? Dann freuen wir uns auf deine vollständige Bewerbung. Falls du Fragen hast oder mehr Informationen wünschst, kannst du uns gerne auch telefonisch erreichen.
