Quality Control Technician Small Molecules (w/m/d) // Johnson&Johnson
Für die Welt sorgen … beim Einzelnen beginnen. Dieser Leitsatz inspiriert und eint die Menschen bei Johnson&Johnson. Die Kultur der Fürsorge steht im Mittelpunkt unserer Unternehmensphilosophie, welche im Credo verankert ist.
Die Cilag AG ist ein internationales Produktionsunternehmen der Pharmasparte des Johnson&Johnson Konzerns und stellt an ihrem Produktionsstandort in Schaffhausen pharmazeutische und medizintechnische Produkte sowie chemische Wirkstoffe (APIs) für die globalen Märkte her. Dank unseren innovativen Produkten, Prozessen und Technologien gehört die Cilag AG heute zu den führenden Pharmaunternehmen der Schweiz und ist gleichzeitig ein strategischer Einführungs- und Wachstumsstandort.
Zu den Haupttätigkeiten gehören:
- Eigenständige Durchführung von Analysen und physikalischen Prüfmethoden (beispielsweise Kraftmessungen mit Zwick Zugprüfgeräten) zur Eingangsprüfung, Produktfreigabe und für Stabilitätsstudien von Kombinationsprodukten nach cGMP
- Berechnung und Dokumentation der Ergebnisse sowie Kontrolle von Rohdaten
- Betreuung von Laborgeräten im eigenen Verantwortungsbereich und Sicherstellung der fristgerechten Instandhaltungs-Massnahmen
- Koordinierung und Mithilfe bei allgemeinen Laborarbeiten
- Unterstützung bei Behördenaudits
Für die Welt sorgen … beim Einzelnen beginnen. Dieser Leitsatz inspiriert und eint die Menschen bei Johnson&Johnson. Die Kultur der Fürsorge steht im Mittelpunkt unserer Unternehmensphilosophie, welche im Credo verankert ist.
Die Cilag AG ist ein internationales Produktionsunternehmen der Pharmasparte des Johnson&Johnson Konzerns und stellt an ihrem Produktionsstandort in Schaffhausen pharmazeutische und medizintechnische Produkte sowie chemische Wirkstoffe (APIs) für die globalen Märkte her. Dank unseren innovativen Produkten, Prozessen und Technologien gehört die Cilag AG heute zu den führenden Pharmaunternehmen der Schweiz und ist gleichzeitig ein strategischer Einführungs- und Wachstumsstandort.
Zu den Haupttätigkeiten gehören:
- Eigenständige Durchführung von Analysen und physikalischen Prüfmethoden (beispielsweise Kraftmessungen mit Zwick Zugprüfgeräten) zur Eingangsprüfung, Produktfreigabe und für Stabilitätsstudien von Kombinationsprodukten nach cGMP
- Berechnung und Dokumentation der Ergebnisse sowie Kontrolle von Rohdaten
- Betreuung von Laborgeräten im eigenen Verantwortungsbereich und Sicherstellung der fristgerechten Instandhaltungs-Massnahmen
- Koordinierung und Mithilfe bei allgemeinen Laborarbeiten
- Unterstützung bei Behördenaudits
- qualifications
Wen wir suchen:
- Abgeschlossene Ausbildung als CTA, Chemielaborant/in, BTA oder vergleichbares
- Erste Berufserfahrung im GMP-Umfeld von grossem Vorteil
- Analytisches Verständnis ist eine deiner Stärken
- Sehr gutes Deutsch sowie gutes Englisch (schriftlich und mündlich)
- Teamfähige und zuverlässige Persönlichkeit mit exakter Arbeitsweise
Diese Stelle in Schaffhausen ist zunächst auf ca. 12 Monate befristet. Interessierst du dich für diese spannende Aufgabe in einem international führenden Pharmaunternehmen? Möchtest du Teil von einem dynamischen, offenen und inklusiven Team sein? Dann freuen wir uns auf deine vollständige Bewerbung. Falls du Fragen hast oder mehr Informationen wünschst, kannst du uns gerne auch telefonisch erreichen.
