Head Regulatory Affairs 100% (m/w/d)
Was ist meine Funktion?
Überwachung und Implementierung von regulatorischen Anforderungen
Entwicklung und Umsetzung von Strategien für die Zulassung neuer Produkte
Kooperation mit Behörden zur Vereinfachung von Zulassungsverfahren
Verantwortung für die Kommunikation mit Regulierungsbehörden
Überwachung aktueller Gesetzgebungen und Gewährleistung, dass das Unternehmen stets auf dem aktuellen Stand bleibt
Leitung der Projektplanung und organisatorischen Umsetzung von der Angebotsstellung bis zur Abrechnung
Was brauche ich, um erfolgreich zu sein?
Abschluss in Pharmazie oder einem äquivalenten wissenschaftlichen Fach
Umfassende und fundierte Erfahrung in Zulassung und Maintenance
Fundierte Kenntnisse in GMP/GDP und Vertrautheit mit den schweizerischen Behördenvorgaben sowie der Pharmabranche
vorteilhaft Kenntnisse in medizinischem Schreiben
vielfältige Sprachkenntnisse
Was sind meine Vorteile?
moderne Arbeitszeitmodelle und attraktive Sozialleistungen
Eröffnung neuer Perspektiven durch kollaborative Arbeitsweisen
Homeoffice Möglichkeit
Effiziente Entscheidungsprozesse in einem dynamischen Familienunternehmen mit flacher Hierarchie
Internationale Vernetzung, regelmäßige Firmenevents und eine positive Unternehmenskultur
nach 3 Jahren Sabbaticals
Was zeichnet das Unternehmen aus?
Weltweit seit 1978 medizinisch tätiger Dienstleister mit Sitz im Zürcher Oberland.
Sprachen
Deutsch: C2 - Muttersprachliches Niveau
Französisch: B2 - Sehr Gut
Englisch: B2 - Sehr Gut
Arbeitsort
Zürcher Oberland
Vakanz-Nummer
SL6-HD4
