Regulatory Affairs Manager
Regulatory Affairs Manager (m/w) Ihr Aufgabengebiet
- Fachgerechte und selbständige Einreichung von Zulassungsanträgen für Medikamente sowie Pharmaspezialitäten bei Swissmedic
- Gesamtabwicklung definierter Zulassungsprojekte
- Überwachung und Einhaltung von Einreichungsfristen
- Dossierprüfungen nationaler und internationaler Quellen
- Schnittstellenfunktion und Pflegen enger Kontakte zu Entwicklungsteams, Lieferanten und
- Anmeldung von Arzneimitteln beim BAG zur Aufnahme in die SL
- Optional: Bearbeitung von Anträgen von Medizin-Produkten und
Ihr Profil
- Abgeschlossenes Studium in Pharmazie oder vergleichbare naturwissenschaftliche Ausbildung
- Mehrjährige Erfahrung im Bereich Regulatory Affairs sowie in der Zusammenarbeit mit den nationalen Behörden (Swissmedic und BAG). Hierbei fungieren Sie als erste Anlaufstelle für diese Institutionen
- Aktuelle Kenntnisse in der Erstellung, Erarbeitung und Einreichung, sowie Betreuung der
- Strukturierte, selbständige und effiziente Arbeitsweise
- Sie verfügen über sehr gute Sprachkenntnisse in Deutsch und Englisch, Französisch von
- Bereitschaft zu freiberuflicher Tätigkeit (Honorar- oder Projektbasis) Haben wir Ihr Interesse geweckt und möchten Sie in einer kleineren, überschaubaren Institution selbständig tätig sein? Dann freuen wir uns auf Ihre aussagefähigen Bewerbungsunterlagen an vorzugsweise per E-Mail an E-Mail schreiben oder an untenstehende Adresse. Your life science service partner in Switzerland Salvatore Volante
Riedstrasse 1, 6330 Cham, Tel. +41 41 560 14 77 E-Mail schreiben, www.mmpharm.ch
Basel / Suisse Romande / Cham