Produktionsexperte in der Abfüllung (m/w/d)

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Betriebsmitarbeiter in der Abfüllung für F. Hoffmann La Roche

We make it GmbH ist ein national in der Schweiz agierendes Unternehmen, welches dank langjähriger und erfolgreicher Erfahrung über eine hohe Kompetenz im Personaldienstleistungsbereich verfügt.

Konzentration der Vermittlertätigkeiten auf die Kernbereiche Industrie, Technik, Büro/Administration, Engineering, Pharma und Informatik. Die We make it GmbH stellt höchste Ansprüche an Qualität, Ethik und Diskretion.

Für unseren Kunden, die Firma F. Hoffmann-La Roche mit Sitz in Kaiseraugst, suchen wir eine/n Produktionsexperte in der Abfüllung (m/w/d).

Produktionsexperte in der Abfüllung (m/w/d)

Beschreibung

Der Produktionsexperte hat die Aufgabe, GMP-gerecht die Produktionsanlagen zu bedienen sowie Auftrags- und Chargenwechsel durchzuführen. Hierbei ist der Produktionsexperte verantwortlich für die GMP-gerechte Abarbeitung der Produktionsaufträge. Dies betrifft unter anderem die Koordination aller Tätigkeiten an den Produktionslinien, die vollständige und richtige Dokumentation und Bilanzierung der Produktionsaufträge sowie die Überwachung der Einhaltung aller relevanten Vorschriften. Werden Abweichungen zu den geltenden Vorschriften festgestellt, so müssen diese sofort korrigiert und umgehend dem Process Unit Lead und/oder

Compliance Team gemeldet werden.

Der perfekte Kandidat hat erste Erfahrungen in der Sterilproduktion oder der Verpackung im Pharmabereich und besitzt eine abgeschlossene technische Ausbildung. Ausserdem besitzt der Kandidat sehr gute Deutschkentnnisse sowie GMP Kenntnisse. Der Kandidat ist ein Teamplayer und hat ein technisches, sowie IT-Grundverständnis.

Aufgaben

• Sicherstellen der Qualität der Produktionsschritte
• Überwachen der Betriebs- und Funktionssicherheit der Produktions- und Inspektionsanlagen
• Koordinierung und Durchführung der Tätigkeiten gem. geltender GMP Vorschriften.
• Bedienen der Produktions- und Inspektionsanlagen und der dazugehörenden EDV-Systeme.
• Bestücken der Produktions und Inspektionsanlagen mit Material.
• Durchführen und Überwachen der Kontrollen innerhalb der Produktionsaufträge.
• Abarbeitung von Checklisten
• Protokollierung der Vorgänge, Tätigkeiten und Besonderheiten
• Unterstützen bei Tätigkeiten während den Störungen in Zusammenarbeit mit Schnittstellen wie zum Beispiel der Technik oder des Compliance Team.
• Unterstützen bei der Störungsbehebung an den Produktions- und Inspektionsanlagen.

Qualifikationen

• Erfahrung in der Sterilproduktion oder Verpackung vorzugsweise im Pharmabereich (*****)
• Abgeschlossene Berufsausbildung, technische Ausbildung von Vorteil (*****)
• Sehr Gute Deutschkenntnisse (*****)
• GMP Kenntnisse (*****)
• Teamplayer
• Technisches und IT-Grundverständnis

Nice to Haves

• Kommunikationsfähig und mit hohem Engagement für die Stelle und den Arbeitgeber
• Belastbar und flexibel,
• Aufgeschlossen gegenüber Neuem
• Lösungsorientierte und kreative Denkweise
• Grosse Freude an Teamarbeit
• Bereitschaft zu anlagen- und bereichsübergreifendem Arbeiten
• Gewissenhaftes, systematisches und präzises Arbeiten

Arbeitszeiten

• 3-Schicht (es ist ein 24/7 Schichtmodell geplant: Wechsel von Frühschicht, zu Spätschicht, zu Nachtschicht gefolgt von einer Pause und dann erneuter Beginn in der Frühschicht)

Sind Sie interessiert?

Dann freut sich Herr André Amstad über Ihre kompletten Bewerbungsunterlagen (CV, Arbeitszeugnisse und Ausbildungsnachweise).

Bitte bewerben Sie sich per E-Mail an E-Mail schreiben.

Wir freuen uns auf Sie.