Medical director
Sie übernehmen hier...
... die Planung neuer und das Management laufender klinischer Studien
... die Vorbereitung und laufenden Anpassungen der Studienprotokolle, Patienten-Einverständniserklärungen, klinischen Instruktionen, Nebenwirkungsmeldungen etc.
... den Aufbau/Pflege von Kontakten zu Studienleitern und KOLs
... die Zusammenarbeit intern und extern in cross-functional Teams
... die Sicherstellung der Einhaltung von Gesetzen, Richtlinien etc.
... die Teilnahme an Kongressen, Symposien, Advisory Boards
Sie verfügen über...
... eine medizinische Ausbildung und haben idealerweise klinische Erfahrung in einem komplexen Therapiegebiet wie z.B. Neurologie
... einige Jahre Berufserfahrung in der Pharma-Industrie im Bereich Durchführung klinischer Studien, idealerweise Phase II und III
... Erfahrung in der Arzneimittelentwicklung von Vorteil
... Fähigkeiten klinische Daten zu interpretieren und kritisch sowohl an internen wie auch externen Meetings zu diskutieren
... exzellente Kommunikationsfähigkeiten und sind ein starker Teamplayer
... Kontaktfreude, Selbstständigkeit, unternehmerisches Denken und Handeln
... verhandlungssichere Deutschkenntnisse, sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Sind Sie an einer neuen beruflichen Herausforderung interessiert? Wir freuen uns auf Ihre aussagekräftigen Bewerbungsunterlagen mit Angabe der Referenznummer 3436G
