Chemietechniker in Teilzeit, 20h/Woche (w/m/d), On Site

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Als Produktionsmitarbeiter*inin der Formulierung verantworten Sie den reibungslosen Ablauf der Routineproduktion nach den erforderlichen Qualitätsstandards unter Berücksichtigung der GMP-Richtlinien (Good Manufacturing Practice)

Dazu gehören begleitende Routineaktivitäten wie CIP/SIP (Clean/Sterilisation in Place) aller Anlagen und mobiler Behälter, Probenahmen, Anlagendesinfektion, Reinigungsmonitoring, Rückmelden von Proben im SQL*LIMS (Labormanagement Software) sowie Verbrauchsbuchungen in JDE (Enterprise Resource Planning)

Die Arbeitszeiten sind jeweils Samstag bis Sonntag (2 Tage Woche)/Teilzeit im Ausmaß von 20h/Woche:

2 Wochen 6-16 Uhr

1 Woche 10-20 Uhr

• Produktionsvorbereitung gemäß der gültigen SOP

• Freigabe und Kontrolle von Anlagen und Produktionsequipment für die Produktion

• Ordnungsgemäße, termingerechte und GMP-konforme Formulierung und Filtration von Produkten

• Durchführung der Reinigungsmonitoring sowie Probennahme

• Durchführung und Dokumentation der Einwaagen gemäß gültigen Vorschriften

• Meldung von Abweichungen und Mitwirkung bei deren Untersuchungen

• Erfolgreiche Teilnahme an Schulungen und Fortbildungskursen

• Unterstützung bei internen und behördlichen Inspektionen

• Abg. Berufsausbildung (HBLVA f. chem. Industrie, Lehre in Chemielabortechnik oder vergleichbar)

• Erfahrung aus einem produzierenden Pharmaunternehmen von großem Vorteil

• Verständnis für GDP- und GMP-gerechte Produktion

• Technisches Verständnis und Interesse für Produktionsanlagen

• Hohes Verantwortungsbewusstsein und Einsatzbereitschaft

• Selbstständige, hygienische und genaue Arbeitsweise

• Zuverlässigkeit, Genauigkeit, Belastbarkeit und Teamfähigkeit

• Gute EDV-Kenntnisse und sehr gute Deutschkenntnisse (Dokumentation)

• Befristung für 18 Monate, im Ausmaß von 28,5h/Woche

Für diese wichtige und verantwortungsvolle Position beträgt das Mindestgehalt € 3.307,50 brutto/Monat (Vollzeit, KV chem. Industrie). Das tatsächliche Gehaltspaket richtet sich nach Ihrer Berufserfahrung und Qualifikation.

• Zertifiziertes familienfreundliches Unternehmen (umfassende Wiedereinstiegsmodelle nach der Karenz)

• Hybrides Arbeiten & flexible Zeiteinteilung wo möglich

• Weiterbildungs- und -entwicklungsmöglichkeiten

• Umfassende Trainings- und Fortbildungsprogramme sowie Persönlichkeitsentwicklung und Mentoringprogramm

• Firmeninterne Job Rotations im In- und Ausland

• Mitarbeiter*innenempfehlungs- und -anerkennungsprogramme

• Aktive Teilnahme an Netzwerkgruppen zu verschiedenen Themen (z.B. Diversity, Equity & Inclusion, Nachhaltigkeit)

• Vielfältige Gesundheits- und Fitnessangebote

• Kostenlose Impfungen, Psychologische Beratung

• Firmen-Events & Feste

• Betriebsrat

• Betriebsrestaurant zu gestützten Preisen

• Bilingualer Betriebskindergarten / Betriebliche Kinderbetreuung

• Gute öffentliche Anbindung

• Inhouse Fitness & Wellness Center in Wien     

Takeda ist seit vielen Jahren ein zertifizierter Top Employer und trägt das Zertifikat für „beruf und familie“ sowie das Gütesiegel für betriebliche Gesundheitsförderung. Takeda wurde auch mit dem österreichischen Inklusionspreis ausgezeichnet und ist Vorreiter im Bereich der nachhaltigen und verantwortungsvollen Arzneimittelproduktion.

Unter dem Motto „Empowering our people to shine” hat sich Takeda zum Ziel gesetzt, alle Mitarbeiter*innen darin zu unterstützen, ihr Potenzial voll entfalten zu können. Takeda fokussiert ausschließlich auf die Talente und Fähigkeiten, unabhängig von Geschlecht, Alter, kulturelle Herkunft, sexuelle Orientierung, das Leben mit Behinderungen usw.: Wir fördern Vielfalt. Bei uns steht Chancengleichheit im Vordergrund, weswegen wir Wert auf einen möglichst barrierefreien Bewerbungsprozesses für Menschen mit Behinderungen legen. Wir bitten Sie daher in Ihrer Bewerbung alle diesbezüglich relevanten Informationen anzugeben.

Takeda ist ein weltweit führendes, werteorientiertes, forschendes biopharmazeutisches Unternehmen mit Hauptsitz in Japan. Takeda hat sich zum Ziel gesetzt, lebensverbessernde und -erhaltende Arzneimittel für die Behandlung von Menschen mit seltenen und komplexen Erkrankungen zu entwickeln und zu produzieren. Das österreichische Produktportfolio umfasst unter anderem die Bereiche Onkologie, seltene metabolische Erkrankungen, Gastroenterologie und Immunologie. Im Vordergrund steht die Versorgung von Patient*innen, für die keine oder nur wenige Behandlungsmöglichkeiten zur Verfügung stehen. In Österreich findet bei Takeda jeder Prozessschritt für Arzneimittel statt: von der Forschung & Entwicklung, über Plasmaaufbringung und Produktion bis zur Versorgung der Patient*innen. Rund 4.500 Mitarbeiter*innen tragen dazu bei, dass Medikamente aus Österreich in über 100 Länder weltweit gelangen und Patient*innen in Österreich Zugang zu den innovativen Arzneimitteln von Takeda erhalten.

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