QA SPECIALISTA VÝVOJE

Zentiva má výzkumné a vývojové centrum se sídlem v Praze. Náš výzkumný a vývojový tým používá nejmodernejší metodiky k vývoji a aktivnímu rízení životního cyklu aktivních farmaceutických složek, podporuje inovace ve složení lécivých prípravku a prináší bioekvivalentní léciva s pridanou hodnotou evropským regulacním orgánum ke kontrole a schválení. Interní schopnost je rozšírena sítí akademických partnerství vcetne stežejního programu „The Parc“ a „Programu otevrených inovací“.

Výzkumné a vývojové centrum Zentivy v Praze dává príležitost podílet se na špickové vedecké práci, která pomáhá dodávat moderní, dostupné a cenove dostupné léky pacientum v Evrope i mimo ni. Desítky aktivních výzkumných projektu jsou realizovány jak pod jednou strechou, s využitím široké škály moderního vybavení a odborných znalostí, tak prostrednictvím partnerství s externími subjekty, kde jsou budovány expertní synergie. Nachází se v samém srdci spolecnosti, rozhraní mezi výzkumem a vývojem a zbytkem spolecnosti jsou obvykle na dosah ruky, což je vynikající zpusob, jak získat znalosti v pridružených oborech, jako jsou regulatory affairs, duševní vlastnictví, výroba, zajištování kvality, lékarství a mnoho dalších. Inovativní kultura v týmu R&D je založena na sdílených hodnotách, jako je respekt, odvaha, týmová práce a nadšení. Prihlaste se a zjistete více!

Rozširujeme naše Development centrum v Praze, nabíráme na nové schválené pozice. Do oddelení Vývojové QA hledáme kandidáta na pozici:

Budete mít možnost pracovat na:

• Sledovat dodržování požadavku SxP vymezených ceskou a mezinárodní (EU) legislativou pro oblast hodnocených lécivých prípravku; navrhovat a sledovat dodržování metodiky jištení a kontroly kvality ve spolecnosti pri své cinnosti.
• Podílet se na optimalizaci procesu v Zentive v rámci SxP.
• Kompletovat dokumentaci pro certifikaci hodnocených lécivých prípravku
• Pripomínkovat vznikající predpisovou (SOP) a validacní dokumentaci (protokoly i zprávy) v dané oblasti.
• Vytváret a schvalovat predpisovou dokumentaci a predkládat návrhy na zlepšení
• Provádet pridelené interní inspekce v oblasti SVP
• Pripravovat smlouvy o kvalite (Quality agreement) pro smluvní výrobu hodnocených lécivých prípravku
• Posuzovat zmenová rízení
• Komunikovat s interními i externími zákazníky a dodavateli v otázkách kvality materiálu a prípravku
• Provádet pridelené SVP inspekce u externích partneru – naplánovat, pripravit podklady, koordinovat vlastní prubeh auditu, sepsat zprávu a zhodnotit úroven externího partnera.
• Pripravovat a provádet školení personálu

V této roli budete úspešní, pokud jste/máte:

• VŠ vzdelání (farmaceutického, chemického, lékarského nebo prírodovedného smeru s výhodou)
• Praxe v kontrole kvality nebo jištení jakosti ve farmaceutickém prumyslu výhodou
• Trestní bezúhonnost
• Velmi dobrou znalost anglického jazyka
• Duslednost a strukturovanost
• Dobré komunikacní dovednosti a ochotu spolupracovat s interními i externími partnery
• Ridicský prukaz skupiny B a ochotu cestovat
• Pocítacovou gramotnost
• Flexibilitu a schopnost rychle reagovat na požadavky projektového týmu

Tuto roli/tým si zamilujete, protože budete mít:

• Zajímavou práci v mezinárodní farmaceutické spolecnosti zaujímající prední postavení na trhu
• Možnost zapojit se do analytických procesu podle nejnovejších trendu ve farmacii         
• Uplatnení a rozvoj Vašich znalostí a dovedností
• Možnost kariérového rustu a profesního rozvoje
• Nadstandardní sociální a vzdelávací program

Náš náborový proces:

Chcete-li být zvažováni pro tuto roli, prihlaste se v našem systému sledování uchazecu a neposílejte svuj životopis e-mailem. Po skoncení období sourcingu (sberu životopisu) budou všechny prijaté žádosti zkontrolovány našimi odborníky na nábor a vyhodnoceny podle potreb otevrené role. Úspešní kandidáti budou kontaktováni našimi odborníky na nábor za úcelem úvodního screeningového pohovoru, behem kterého budou sdeleny další podrobnosti o výberovém procesu. Úspešní uchazeci postoupí k pohovorum s liniovými manažery, nevybraní uchazeci budou písemne informováni co nejdríve.

Rozmanitost je fakt.

V Zentive jsme týmem 5000 jedinecných talentu, které spojuje naše poslání dodávat vysoce kvalitní medicínu lidem, jejichž životy na tom závisí. Snažíme se denne vytváret pracovní kulturu, kde se každý cítí docenen, muže být svým skutecným já a prispívat podle svých nejlepších schopností. Pri hledání vyváženého týmu napríc spolecností vítáme prihlášky všech kvalifikovaných kandidátu s ruzným vzdeláním a zkušenostmi v oboru, kulturním nebo etnickým zázemím a ruznými životními zkušenostmi nebo schopnostmi, bez ohledu na jejich náboženské nebo filozofické presvedcení nebo kohokoli, koho chtejí milovat. Chcete-li se dozvedet více o našem závazku D&I, kliknete sem.