Qualifizierungs- & Validierungsspezialist Prozesstechnik (m/w)
Beschreibung
Qualifikationen / Anforderungen
Leistungen der Anstellung
Kontakte
Wir sind die einzige Full Service Agentur in der Schweiz für Deutsche, die dir von der Jobvermittlung bis zur Wohnungssuche alles inklusive eines persönlichen Beraters anbietet.
Bewerber aus dem Ausland haben es trotz guter Qualifikationen oftmals nicht einfach. Wir unterstützen dich mit unserer Erfahrung und Kontakten, damit dein Profil im Bewerbungsprozess weiter kommt.
Haben wir dein Interesse geweckt, dann sende uns deine vollständige Bewerbung per Mail oder direkt online zu. Für weitere Rückfragen stehen wir dir sehr gerne zur Verfügung.
Einwandern Schweiz
HR Business Partner
+41 79 865 49 53
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- Unsere Aufgaben umfassen die Unterstützung bei Testplanung, Anlagenqualifizierung und -verifizierung sowie die Moderation und Erstellung von Risikoanalysen.
- Zusätzlich dazu sind wir verantwortlich für die Planung, Steuerung, Durchführung und Überwachung von Validierungsaktivitäten, einschliesslich der Aufsicht über interne und externe Dienstleister.
- Wir gewährleisten die Einhaltung von Richtlinien, Verfahren und Arbeitsanweisungen und leiten bei Bedarf Engineering-Projekte von der Initiierung bis zum Abschluss.
Qualifikationen / Anforderungen
- Ein Bachelor-Abschluss in den Bereichen Wissenschaft oder Ingenieurwissenschaften, vorzugsweise in Medizintechnik oder Maschinenbau, oder eine ähnliche Qualifikation wie beispielsweise ein Techniker-Diplom im Bereich Maschinenbau oder Kunststofftechnik, ist erforderlich. Ausserdem sollten Sie über umfangreiche Erfahrung im Bereich Medizintechnik oder Pharma verfügen, insbesondere im Bereich der Qualifizierung.
- Sie sollten Erfahrung in der Leitung von Projekten haben und sich mit der Herstellung von Grosschargen (Bulkware) auskennen, einschliesslich Prozesstechnologie und Ausrüstung/Anlagen. Zudem ist es wichtig, dass Sie mit den CE-/FDA-Zulassungsanforderungen vertraut sind.
- Darüber hinaus sollten Sie über Kenntnisse und Erfahrung im Bereich FMEA (Fehlermöglichkeits- und Einflussanalyse) verfügen und Erfahrung im Qualitätsmanagement für Medizinprodukte gemäss ISO 13485 sowie Erfahrung in der Validierung gemäss den Richtlinien des GHTF (Quality Management Systems – Process Validation Guidance) haben.
- Zusätzlich ist es von Vorteil, wenn Sie Kenntnisse im Risikomanagement für Medizinprodukte gemäss ISO 14971 sowie in den Good Manufacturing Practices (GMP) haben.
Leistungen der Anstellung
- Kostenlose Unterstützung von Experten rund um das Thema Auswandern Schweiz
- Abwechslungsreiche und anspruchsvolle Tätigkeit
- Modernes Arbeitsumfeld mit neuer Infrastruktur
- Fortschrittliche Anstellungsbedingungen
- Sehr gute Entlohnung
Kontakte
Wir sind die einzige Full Service Agentur in der Schweiz für Deutsche, die dir von der Jobvermittlung bis zur Wohnungssuche alles inklusive eines persönlichen Beraters anbietet.
Bewerber aus dem Ausland haben es trotz guter Qualifikationen oftmals nicht einfach. Wir unterstützen dich mit unserer Erfahrung und Kontakten, damit dein Profil im Bewerbungsprozess weiter kommt.
Haben wir dein Interesse geweckt, dann sende uns deine vollständige Bewerbung per Mail oder direkt online zu. Für weitere Rückfragen stehen wir dir sehr gerne zur Verfügung.
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