Technicien(ne) de Production

Tandem Diabetes Care Switzerland Sàrl, a subsidiary of Tandem Diabetes Care, Inc., is a MedTech start-up located in EPFL’s Innovation Park in Lausanne, Switzerland. Tandem Diabetes Care, Inc., is a global insulin delivery and diabetes technology company based in San Diego, California. Together we are creating new possibilities for people living with diabetes, their loved ones, and the healthcare providers through a positively different experience.

RÉSUMÉ DU POSTE:

Le système de pompe « patch » à insuline Sigi™ est un produit médical de haute technologie qui nécessite des personnes passionnées pour le réaliser. Le/la technicien/ne de production travaillera au sein du groupe d’industrialisation et de production de Tandem Diabetes Care Switzerland. Il/elle assistera les ingénieurs au niveau de la fabrication et du test des prototypes des pompes à insuline Sigi™ et assurera la bonne intégration des opérateurs dans l’équipe, ainsi que la planification et le suivi de leur travail. La pompe est un produit électro-mécanique extrêmement dense et intégré, ce qui la rend exigeante en termes d’assemblage manuel. Les prototypes assemblés seront utilisés sur des patients lors d’études cliniques et pour des tests de vérification et validation. Grâce à sa grande dextérité manuelle et à sa loyauté, le/la technicien/ne de production aura la responsabilité de produire des prototypes de haute qualité, ce qui participera à la réussite du premier essai clinique et au succès du produit.

TÂCHES ET RESPONSABILITÉS :

• Assemblage manuel des prototypes de la pompe Sigi, plus spécifiquement des consommables associés : CAP et PAD-Applicator. La fabrication se fait principalement sous binoculaire dans une salle propre.
• Tests en cours d’assemblage et calibration des prototypes du système Sigi ainsi que de la documentation de ces activités (en anglais).
• Responsable de la formation et de l’intégration des nouveaux opérateurs.
• Responsable de la mise en place du cadre de travail afin que les opérateurs atteignent leurs objectifs.
• Planification et suivi du travail de l’équipe produit consommable selon demande des ingénieurs.
• Création des ordres de travail et enregistrement dans le système de qualité.
• Participation à l’amélioration des méthodes d’assemblage afin d’augmenter la fiabilité des prototypes et l’efficacité des processus d’assemblage.
• Tests des prototypes et sous-assemblages de prototypes afin de comprendre en détail chaque fonctionnalité.
• Documentation des procédures d’assemblage (idéalement en anglais) avec le soutien des ingénieurs du projet.
• Assistance au contrôle qualité d’entrée du matériel.

L'employé/ée peut être amené/ée à effectuer d'autres tâches pour le bon fonctionnement de l'entreprise.

QUALIFICATIONSREQUISES :

1. Compétences clés et qualités personnelles :

• Véritable talent manuel pour le micro-assemblage de systèmes électromécaniques.
• Passionné/ée par la qualité et la fiabilité des systèmes médicaux - pour le bonheur et la sécurité des patients.
• Capacité à travailler au service d’une équipe d’ingénieurs exigeante et être à l’écoute de leurs besoins.
• Capacité à former et à accompagner des opérateurs.
• Très bonne capacité pour organiser et planifier le travail des opérateurs.
• Très bonne capacité à établir des relations, à collaborer et à promouvoir le travail d’équipe.
• Bonnes capacités d'organisation et de gestion du temps.
• Excellente maitrise du français et/ou anglais.
• Bon niveau d’anglais pour pouvoir suivre et rédiger des instructions et ordres de fabrication dans cette langue.
• Maitrise de MS Office (Word, Excel, PowerPoint).

2. Niveau d’éducation et de formation minimum :

• Horloger/ère de production CFC ou formation/expérience jugée équivalente.

3. Experience minimum:

• Expérience dans des petits assemblages indispensable.
• Expérience dans la formation et intégration des opérateurs.
• Expérience comme superviseur d’une équipe d’opérateurs.
• Expérience dans la planification et le suivi du travail.
• Expérience dans la soudure électronique de petits composants bienvenue.
• Expérience dans la réalisation de tests en micromécanique bienvenue.
• Expérience du travail sous binoculaire bienvenue.
• Expérience de fabrication médicale bienvenue, GMP un atout.
• Expérience avec les systèmes de mesure et de test, la mesure des fluides est un atout.
• Expérience de travail dans un environnement ISO 13485 est un atout.
• Expérience en gravure laser, soudure laser et soudure ultrason bienvenue.