Team Leiter Qualifzierung Validierung Pharma
Umbau - Neubau - Leadership - DokumentationSie haben
- Lust auf eine vielseitige Führungsrolle
- Erfahrung in Pharma Anlagen Qualifizierung
- Erfahrung in der Validierung von Prozessen
- Leitung des Teams von aktuell sechs Fachspezialisten
- Sicherstellung der Qualifizierung von Herstellräumen, Anlagen und Ausrüstung
- Zeitgerechte Sicherstellung Prozessvalidierungen, Reinigungsvalidierungen
- Übersicht CSV Aktivitäten, Kalibrierungsmanagement
- Verantwortung technische Selbst-/Moc Inspektionen
Ihr Team arbeitet bei PQR’s und CAPA’s aktiv mit und erstellt die entsprechenden Dokumente wie Risikoanalysen, Validierungspläne (VMP), Berichte und entsprechende SOP’s. Sie unterstützen Produktion und Technik bei der Beschaffung neuer Anlagen mit Fachkompetenz und innerhalb von Projekten.
Ihre technische DNA:
- B.Sc, M.Sc Ingenieurswissenschaften oder Naturwissenschaften
- 3-10 Jahre Erfahrung im GMP Umfeld Herstellung, technische Compliance
- Dokumenterstellung und –review Qualifizierung/Validierung in der Herstellung
- On-site Erfahrung an einem Herstellstandort Pharma, gerne Liquida, ideal aseptisch
- Belastbar
- Selbständig
- Zuverlässig
Ihr neuer Arbeitsort ist aus Zürich gut erreichbar und in Flughafennähe.
Haben wir Ihr Interesse geweckt? Dann freuen wir uns auf Ihre vollständige Bewerbung.