Junior Process Manager (m/w/d)

Junior Process Manager (m/w/d) – GMP /Beho¨rdeninspektionen /Verpackungsanlagen / Pharma / Deutsch

Projekt:
Fu¨r unseren Kunden, ein grosses Pharmaunternehmen mit Sitz in Kaiseraugst suchen wir einen Junior Process Manager (m/w/d)

Hintergrund:

Bei Roche arbeiten 100’000 Menschen in u¨ber 100 La¨ndern an der Zukunft der Gesundheitsversorgung. Gemeinsam wurden wir eines der fu¨hrenden, forschenden Pharmaunternehmen. Unser Erfolg basiert auf Innovation, Neugier und Diversita¨t.
Mit seinen 1400 Mitarbeitenden stellt das Produktionszentrum Kaiseraugst die ununterbrochene Patientenversorgung mit qualitativ hochwertigen Medikamenten sicher.
Im Wertstrom „Vials Volum“ bei dem Team Inspection processes sind wir fu¨r die visuelle Kontrolle von diversen Produkten, die an der AFL, FSP und GEF Produkte sowie APS zusta¨ndig. Wir arbeiten gemeinsam mit unseren Schnittstellen aus diverse Wertstrom zusammen (Logistik, QC. Verpackung und Abfu¨lllinien. Damit unsere Produkte mit ho¨chster Qualita¨t und zeitgerecht produziert werden ko¨nnen, stehen verschiedene Technologie zur Verfu¨gung.

Als Process Manager unterstu¨tzt man den ta¨glichen Routinebetrieb der Gruppe mittels Fachexpertise und Troubleshooting. Man bringt Projekte in den einzelnen Kernelementen zur Verbesserung des Ablaufes voran, betreibt aktives Change Management und ku¨mmert sich um Anfragen rund um die Abteilung.

Der oder die perfekte Kandidat:in hat ein abgeschlossenes Studium mit naturwissenschaftlich-/ technischem Hintergrund oder eine abgeschlossene Berufsausbildung mit langja¨hriger Berufserfahrung. 1-3 Jahre Erfahrung im Pharmabereich, bevorzugt in einem parenteralen Produktionsumfeld, sind erforderlich. Auch Erfahrung, welche im Rahmen von Praktika gesammelt wurde, wird beru¨cksichtigt. Die Kandidat:innen beno¨tigen Erfahrung in der Projektmitarbeit sowie im GMP-regulierten Umfeld.

Hauptaufgaben und Verantwortungsbereiche:

• Vertretung des Teams in lokalen und globalen Investitionsprojekten (z.B. Anschaffung und Inbetriebnahme neuer Anlagen) sowie Expertenmeetings
  * Selbsta¨ndige Planung, Durchfu¨hrung und Koordination von umfassenden Projekten in allen Ta¨tigkeitsbereichen, wie zum Beispiel im Bereich Produkttransfers sowie Produktportfolios
  * Treibende Kraft bei der Erstellung und Freigabe von cGMP-Dokumenten sowie Ausarbeitung und Durchfu¨hrung von Schulungen fu¨r die Einhaltung der cGMP-gerechten Ta¨tigkeiten
  * Management von A¨nderungen (planned events) sowie Mitarbeit bei der Bearbeitung von Abweichungen (unplanned events), korrektiven/pra¨ventiven Massnahmen (CAPA’s), internen Beanstandungen (Complaints) sowie Risikoanalysen
  * Coaching und Unterstu¨tzung bei der Umsetzung des Lean Production Systems im Wertstrom sowie Mitarbeit bei relevanten Analysen und Berechnungen mit dem Ziel Verbesserung der Qualita¨t, Effizienz und, Kostenreduktion von unseren Prozessen
  * Experte bei Beho¨rdeninspektionen und Audits
  * Bereitschaft fu¨r das Arbeiten in einem selbst organisierten Team mit hohem Mass an Eigenverantwortung in einem offenen und kollaborativen Umfeld.
  * Enge Zusammenarbeit mit allen wichtigen Bereichen (benachbarte Wertstro¨me, Supporteinheiten und weitere Schnittstellenpartner*innen) zur Erreichung ambitionierter Ziele bezu¨glich Durchlaufzeit, Qualita¨t, Engagement und Kosten in Bezug zu den PT Mileposts.
  * Einhaltung aller Sicherheits- und Umweltvorschriften, sowie bewusste Fo¨rderung der Betriebssicherheit.
  
  Must Haves:
• Abgeschlossenes Studium mit naturwissenschaftlich-/ technischem Hintergrund (z.B. Mikrobiologie, Biotechnologie, Pharmazie oder vergleichbar)
  * 1-3 Jahre Erfahrung im Pharmabereich, bevorzugt in einem parenteralen Produktionsumfeld
  * Mehrja¨hrige Berufserfahrung im GMP-Umfeld, sowie gute Kenntnisse in GMP und sonstigen relevanten regulatorischen Themengebieten
  * Teamfa¨hig, flexibel, belastbar und konfliktfa¨hig
  * Sorgfa¨ltige, strukturierte und selbsta¨ndige Arbeitsweise
  * Hohe Teamfa¨higkeit und Lo¨sungsorientierung sowie kollaborative Arbeitsweise
  * U¨berzeugter Einsatz, Kenntnisse bezu¨glich Prozessverbesserungen sowie Agile Management sind von Vorteil.
  * Fa¨higkeit und Offenheit, die Chancen und die Vorteile von Vera¨nderungen zu erkennen und zu leben. In diesem Sinne ist ein Interesse in den Bereichen Coaching und Change Management von Vorteil
  * Fließende Deutsch-Kenntnisse in Wort und Schrift gelten als Voraussetzung; daru¨ber hinaus sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift, u¨berzeugende Kommunikations- und Pra¨sentationsfa¨higkeiten
  * Routinierter Umgang mit IT-Systemen
  

  Nice to have:

• Erfahrung in Beho¨rdeninspektionen und Audits
  * Erfahrung in Bearbeitung von UPE und PEs

Referenz Nr.: 923693TP
Rolle: Junior Process Manager (m/w/d)
Industrie: Pharma
Arbeitsort: Kaiseraugst
Pensum: 100%
Start: 01.12.2024

Dauer: 12++
Bewerbungsfrist: 09.10.2024

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U¨ber uns:

ITech Consult ist ein nach ISO 9001:2015 zertifiziertes Schweizer Unternehmen mit Niederlassungen in Deutschland und Irland. ITech Consult ist spezialisiert auf die Vermittlung von hochqualifizierten Kandidaten fu¨r den Personalverleih in den Bereichen, IT, Life Science & Engineering.
Wir bieten Personalverleih & Payroll Dienstleistungen an. Fu¨r unsere Kandidaten ist dies kostenlos, auch bei Payroll berechnen wir Ihnen keine zusa¨tzlichen Gebu¨hren.