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La société AXEPTA recherche pour son client situé dans le canton du Jura un ingénieur de fabrication H/F Vous serez responsable des tâches suivantes : - Vous avez la charge d'améliorer les procédés et la productivité globale - Vos réalisez l'implantation de moyens de fabrication - Vous gérez le déploiement du Lean (flux, 5S...) - Vous participez à la mise en place d'indicateurs de performance et suivi Votre profil : - Vous êtes titulaire d'un diplôme d'ingénieur en mécanique ou d'une formation jugée équivalente - Vous avez une expérience d'au moins 3 ans sur un poste similaire dans un environnement industriel - Vous maitrisez le français et l'anglais Vos avantages : - Une sécurité de l'emploi au sein d'une entreprise ambitieuse et avec une excellente renommée - Un salaire en rapport avec vos aptitudes et vos compétences - Poste à temps plein fixe Si votre profil correspond à notre recherche et que nous avons suscité votre intérêt, n'hésitez pas à me transmettre votre dossier à l'adresse suivante : Écrire un email
Notre client, une entreprise pharmaceutique en pleine croissance et avec de beaux projets recherche actuellement un Associate Director QC afin de rejoindre son équipe située au nord du canton de Vaud (début du canton de Neuchatel). VOS COMPETENCES : · Superviser la gestion quotidienne de l'équipe QC (planification, montée en compétence de l'équipe, organisation du laboratoire,...) - Garantir l'exécution des activités analytiques (transfert/méthode de vérification, tests) dans les délais et avec une qualité optimale, conformément au QMS et aux cGMP du site. - Assurer la satisfaction et la prise en compte des attentes des clients. · Superviser l'équipe pour la gestion des CAPAs, investigations, déviations, ou autres évènement qualité. - Travailler sur des projets d'améliorations continue pour le laboratoire QC et mettre en place des KPIs. - Représenter le service QC lors des visites clients, audits, inspections réglementaires et audits des autorités de santé. - Élaborer des plans à moyen et long terme pour les besoins en équipements, personnel QC ou gestion du budget - Surveiller les processus analytiques en lien avec le calendrier de production. - Assurer un rôle de backup pour les activités de libération commerciale (papier ou via LIMS). VOTRE PROFIL : - Master en chimie, biochimie, biologie, pharmacie ou équivalent avec une expérience de plus de 10 ans d'expérience dans la gestion de laboratoires QC, une expérience en CMO est un atout. - Français et anglais courant. - Solides connaissances laboratoires des (ex. HPLC, dissolution, analyse Karl-Fischer). - Maîtrise du transfert de méthode, validation, libération des matériaux/produits et études de stabilité sous diverses conditions. - Bonne expérience en planification, gestion des budgets et mise en place de stratégies opérationnelles.
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10/12/2024
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