Un ingénieur de fabrication h/f - Suisse Jura Jura - Axepta SA

Nous utilisons des cookies sur ce site web. Certains d'entre eux sont nécessaires au fonctionnement du site, comme les cookies techniques et fonctionnels. D'autres types de cookies, que vous pouvez refuser d'utiliser, sont les cookies de profilage de tiers. En cliquant sur "Accepter tous", vous consentez à l'utilisation de tous les cookies du site. En cliquant sur le bouton "Configurer", vous pouvez sélectionner vos préférences.

La société AXEPTA recherche pour son client situé dans le canton du Jura un ingénieur de fabrication H/F Vous serez responsable des tâches suivantes : - Vous avez la charge d'améliorer les procédés et la productivité globale - Vos réalisez l'implantation de moyens de fabrication - Vous gérez le déploiement du Lean (flux, 5S...) - Vous participez à la mise en place d'indicateurs de performance et suivi Votre profil : - Vous êtes titulaire d'un diplôme d'ingénieur en mécanique ou d'une formation jugée équivalente - Vous avez une expérience d'au moins 3 ans sur un poste similaire dans un environnement industriel - Vous maitrisez le français et l'anglais Vos avantages : - Une sécurité de l'emploi au sein d'une entreprise ambitieuse et avec une excellente renommée - Un salaire en rapport avec vos aptitudes et vos compétences - Poste à temps plein fixe Si votre profil correspond à notre recherche et que nous avons suscité votre intérêt, n'hésitez pas à me transmettre votre dossier à l'adresse suivante : Écrire un email

Notre société Axepta recherche pour l'un de ses prestigieux clients dans le domaine des DMs sur Genève, un chargé(e) d'affaires réglementaires Asie afin de renforcer son équipe.

Responsabilités :

Préparer et rédiger des dossiers d'enregistrement pour les pays asiatiques

Assurer le suivi des procédures d'enregistrement et répondre aux demandes des autorités compétentes, notamment lors des inspections

Gérer la maintenance des licences dans les pays concernés

Valider les supports promotionnels

Préparer et soutenir les inspections menées par les autorités compétentes

Être l'interlocuteur clé et le support pour les distributeurs et les partenaires réglementaires locaux des pays concernés

Assurer la veille réglementaire en surveillant, interprétant et mettant en œuvre les nouvelles exigences réglementaires en collaboration avec les distributeurs et les partenaires locaux

Votre profile :

Minimum 5 ans d'expérience dans une fonction d'affaires réglementaires pour les dispositifs médicaux, notamment pour le marché asiatique.

Esprit d'équipe, adaptable et assez autonome

Bonne connaissance ISO 13485 et des enregistrements.

Anglais courant avec une bonne maîtrise du français

...

10/09/2024

Partager l'offre avec un ami

Connexion à Axepta SA

Saisissez votre adresse email et votre mot de passe pour accéder à votre profil