DSP Technician (all genders)
job details
Pour notre client Merck à Aubonne, nous sommes actuellement à la recherche d'un/une Technicien.ne DSP pour une durée de 8 à 12 mois.
Votre Role:
Au sein de l'équipe Downstream (DSP), vous êtes en charge des activités suivantes:
Votre Profil:
Votre Role:
Au sein de l'équipe Downstream (DSP), vous êtes en charge des activités suivantes:
- Purifier le produit par chromatographie et filtration tangentielle.
- Participer aux analyses du procédé et à la filtration stérile.
- Préparer et contrôler les équipements.
- Anticiper et signaler les anomalies.
- Participer à des projets d'amélioration.
- Assurer le suivi de la logistique ainsi que de la documentation pour les étapes de production.
- Travailler selon les plans établis tout en respectant les normes GMP.
- Participer à la rédaction des déviations /CAPA et aux investigations associées
Votre Profil:
- Formation (CFC, Bac+2 ou plus) en biotechnologie
- Si pas de formation, expérience en DSP
- Expérience sur des équipements et des systèmes automatisés
- Etre a l'aise avec des techniques de laboratoire
- Connaissances des GMP et des exigences liées à l'environnement pharmaceutique
- Excellent niveau de Français; des bonnes connaissances d'Anglais seraient un atout
- Vous êtes consciencieux/-se, rigoureux/-se et enthousiaste
- Vous avez un très bon esprit d'équipe
Pour notre client Merck à Aubonne, nous sommes actuellement à la recherche d'un/une Technicien.ne DSP pour une durée de 8 à 12 mois.
Votre Role:
Au sein de l'équipe Downstream (DSP), vous êtes en charge des activités suivantes:
Votre Profil:
Votre Role:
Au sein de l'équipe Downstream (DSP), vous êtes en charge des activités suivantes:
- Purifier le produit par chromatographie et filtration tangentielle.
- Participer aux analyses du procédé et à la filtration stérile.
- Préparer et contrôler les équipements.
- Anticiper et signaler les anomalies.
- Participer à des projets d'amélioration.
- Assurer le suivi de la logistique ainsi que de la documentation pour les étapes de production.
- Travailler selon les plans établis tout en respectant les normes GMP.
- Participer à la rédaction des déviations /CAPA et aux investigations associées
Votre Profil:
- Formation (CFC, Bac+2 ou plus) en biotechnologie
- Si pas de formation, expérience en DSP
- Expérience sur des équipements et des systèmes automatisés
- Etre a l'aise avec des techniques de laboratoire
- Connaissances des GMP et des exigences liées à l'environnement pharmaceutique
- Excellent niveau de Français; des bonnes connaissances d'Anglais seraient un atout
- Vous êtes consciencieux/-se, rigoureux/-se et enthousiaste
- Vous avez un très bon esprit d'équipe
Kata Kulcsár
- Geneva Professionals Health Care & Life Sciences
Über die Firma
